El reumatólogo Daniel J.Wallace, quien con 33 años de experiencia en el campo de la medicina se ha convertido en uno de los entendidos más reconocidos del país en Lupus, señala que la Oficina de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA) tiene actualmente dos medicamentos en espera de ser aprobados para tratar el Lupus. Pero, para hacerlo oficial, necesitan ver el resultado de ciertas pruebas clínicas, las que tardarían hasta tres años en revelarse.

“Para ver una evolución, necesitamos más investigación, más dinero y más reumatólogos”, asegura Wallace.

Se calcula que en Estados Unidos existen 1.5 millones de personas con Lupus, de los cuales el 90% son mujeres. HOY buscó estadísticas más locales con el Departamento de Salud Pública de California y con el del condado de Los Ángeles -donde se calcula existen 10 mil personas con Lupus-, pero en ambos casos la respuesta fue que Lupus “no es una enfermedad reportable”, es decir, que nadie lleva la cuenta de ésta.

Según algunos expertos, eso se debe a que Lupus no es una enfermedad contagiosa y que el único momento en que se reporta es en los certificados de defunción o cuando se involucra al seguro médico.

Para el Dr. Marcelino Barriga, especialista en Medicina Interna de Kaiser Permanente en Long Beach, Lupus debería de tener más atención por tratarse de una enfermedad muy común en este país. Estudios señalan que cada año se detectan 16 mil nuevos casos.

“El problema es que es una enfermedad muy difícil de detectar, especialmente entre los latinos ya que uno debe regresar varias veces al doctor y mucha de nuestra gente se deja llevar por la desidia, el machismo, por no tener seguro médico o por el temor de perder el trabajo”, comenta Barriga.

Lupus es poco conocido, pero la ayuda que se ofrece en la comunidad hispana local es casi inexistente.

Irma Resendez, presidenta de la organización Viviendo con Esclerosis Múltiple del Éste de Los Ángeles, comentó que en sus grupos de apoyo ha identificado a gente que sufre de Lupus y que van a sus reuniones porque no tienen dónde más buscar ayuda. Dos organizaciones que recién están incorporando el español en sus prácticas son LupusLA, cuya presidenta Linda David dijo estar ya imprimiendo material en español, y el Centro para el Cuidado del Lupus en Inglewood, cuya presidenta Liz Shaw-Stabler dijo estar reuniendo dinero para comprar aparatos que sirvan como intérpretes durante sus reuniones.